Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin Που Συνδέονται Με Περιοδικές Σύνδρομα - Ανοσοκατασταλτικά - rilonacept regeneron ενδείκνυται για τη θεραπεία περιοδικές σύνδρομα που σχετίζονται με την cryopyrin (ΚΑΠΆΚΙΑ) με σοβαρά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων Οικογενές σύνδρομο κρύο auto-φλεγμονώδεις (fcas) και το σύνδρομο muckle-wells (mws), σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και παλαιότερα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - μελοξικάμη - Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα - dogs; cats - Πόσιμο εναιώρημα:Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Ενέσιμο διάλυμα:Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. Γάτες:Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Πανδημία γρίπης το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - φεντανύλη - Νευρικό σύστημα - Σκύλοι - Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - Μπάρετ Του Οισοφάγου - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η φωτοδυναμική θεραπεία (pdt) με photobarr ενδείκνυται για: Εκτομή του υψηλού βαθμού δυσπλασία (hgd) σε ασθενείς με Οισοφάγο barrett (bo).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - Αυτόλογη cd34+ κυττάρων εμπλουτισμένη πληθυσμού που περιέχει αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων transduced με lentiglobin bb305 lentiviral διάνυσμα κωδικοποίησης των β-Α-t87q-γονίδιο σφαιρίνης - βήτα-θαλασσαιμία - other hematological agents - zynteglo ενδείκνυται για τη θεραπεία της ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με μετάγγιση εξαρτώνται από τη β θαλασσαιμία (tdt) που δεν έχουν β0/β0 γονότυπο, για τους οποίους αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (hsc) μεταμόσχευση οργάνων, είναι κατάλληλα αλλά μια ανθρώπινη leukocyte αντιγόνου (hla)-αντιστοιχείται που σχετίζονται με το hsc δότη δεν είναι διαθέσιμη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου-1 του ιού του καταρροϊκού πυρετού - Ανοσολογικά - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 1 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί τρεις εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι ένα έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό.